Амбробене р-р для приема внутрь 7,5мг/мл 40мл

В наличии

Производитель: Ludwig Merckle

Действующее вещество: Амброксол

Амбробене - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Раствор для приема внутрь
Раствор для приема внутрь
Сироп
Таблетки
Дозировка:
7,5мг/мл
7.5
Фасовка:
40мл №1
100/1
40/1

цена

133 Руб .

1.33 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 21.11.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 796 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1107 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ºС.
    Хранить в недоступном для детей месте!

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Следует подбирать подобные комбинации с осторожностью.
    При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.

  • Состав

    100 мл препарата содержат:
    действующее вещество: амброксола гидрохлорид 0,750 г;
    вспомогательные вещества: калия сорбат 0,100 г, хлористоводородная кислота 25 % 0,060 г, вода очищенная 99,200 г.

  • Побочное действие

    Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных).
    Нарушения со стороны нервной системы
    Часто: дисгевзия (изменение вкуса).
    Желудочно-кишечные нарушения
    Часто: тошнота, гипестезия (снижение чувствительности) ротовой полости.
    Нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость в ротовой полости.
    Частота неизвестна: сухость в горле.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Часто: фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке).
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Редко: реакции гиперчувствительности.
    Частота неизвестна: анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек, кожный зуд.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Редко: кожная сыпь, крапивница.
    Частота неизвестна: тяжелые кожные нежелательные реакции, включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

  • Передозировка

    Симптомы
    Признаков интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее.
    Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/день.
    В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение артериального давления.
    Лечение
    Методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, должны применяться только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 часа после приема препарата. Показано симптоматическое лечение.

  • Способ применения и дозы

    Применение препарата внутрь.
    Внутрь препарат принимают после еды, добавляя в воду, сок или чай с помощью прилагаемого мерного стаканчика.
    Детям до 2 лет следует принимать по 1 мл препарата 2 раза (15 мг амброксола) в день.
    Детям от 2 до 6 лет следует принимать по 1 мл препарата 3 раза (22,5 мг амброксола) в день.
    Детям от 6 до 12 лет следует принимать по 2 мл препарата 2-3 раза (30-45 мг амброксола) в день.
    Взрослым и детям старше 12 лет по 4 мл препарата 3 раза (90 мг амброксола) в день.
    Применение препарата в виде ингаляций
    При применении препарата Амбробене в виде ингаляций можно использовать любое современное оборудование (кроме паровых ингаляторов). Перед ингаляцией препарат смешивается с 0,9 % раствором натрия хлорида (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашлевые толчки, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Больным с бронхиальной астмой можно рекомендовать проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов.
    Для ингаляций используют следующие дозировки (1 мл раствора содержит 7,5 мг амброксола):
    дети до 2-х лет: по 1 мл раствора 1-2 раза (7,5-15 мг амброксола) в день;
    дети от 2 до 6 лет: по 2 мл раствора 1-2 раза (15-30 мг амброксола) в день;
    дети старше 6 лет и взрослые: по 2-3 мл раствора 1-2 раза (15-45 мг амброксола) в день.
    Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать препарат Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней.
    Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости, поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ, беременность (I триместр), период грудного вскармливания.

  • Меры предосторожности

    Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр).
    Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать препарат Амбробене с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами или принимая препарат в меньшей дозе.

  • Особые указания

    Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.
    У детей в возрасте до 2 лет применение препарата возможно только по назначению врача.
    Крайне редко при применении амброксола наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
    При изменении кожных покровов или слизистых оболочек (иногда связанных с появлением волдырей или поражениями слизистой оболочки), необходимо срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Беременность
    Недостаточно данных относительно применения амброксола в период беременности. В частности, это касается первых 28 недель беременности. Исследования, проводимые на животных, не выявили тератогенного эффекта. Применение препарата Амбробене при беременности (II-III триместр) возможно только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза.
    Период кормления грудью
    Исследования, проводимые на животных, показали, что амброксол проникает в грудное молоко. В связи с недостаточным изучением применения препарата у женщин в период кормления грудью, применение Амбробене раствор для приёма внутрь и ингаляций не рекомендуется.

  • Показания к применению

    Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 0.5-3 ч. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 90%.
    После приема внутрь и парентерального введения амброксол быстро распределяется в тканях организма, наиболее высокая концентрация определяется в легких.
    Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
    Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
    T1/2 составляет 7-12 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90%, в неизмененном виде - 5%.
    T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

  • Фармакологическое действие

    Фармакодинамика
    Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.
    После приема внутрь действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов (в зависимости от принятой дозы).
    Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, амброксол улучшает мукоцилиарный транспорт.
    Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2-го типа и клетки Клара мелких дыхательных путей.
    Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого.
    Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.
    Фармакокинетика
    При приеме внутрь амброксол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа после приема внутрь. Из-за пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность амброксола после приема внутрь снижается приблизительно на ⅓. Образующиеся в связи с этим метаболиты (такие как дибромантраниловая кислота, глюкурониды) элиминируются в почках. Связывание белками плазмы составляет около 85 % (80-90 %). Период полувыведения из плазмы составляет от 7 до 12 часов. Суммарный период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 часа.
    Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90 %, менее 10 % выводится в неизмененном виде.
    Учитывая высокую связь с белками плазмы, большой объем распределения и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит.
    У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20-40 %. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается.
    Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется в грудное молоко.

  • Описание товара

    Прозрачный от бесцветного до слегка желтовато-коричневатого цвета раствор.

  • Срок годности

    5 лет.

  • Форма выпуска

    Раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл.
    По 40 мл препарата во флакон темного стекла, укупоренный пробкой-капельницей и пластмассовым завинчивающимся колпачком.
    Один флакон с инструкцией по применению и мерным стаканчиком помещают в картон